ไดไฮโดรคูมารินเป็นพิษหรือไม่

ไดไฮโดรคูมาริน เป็นน้ำหอม ใช้ในอาหาร นอกจากนี้ยังใช้ทดแทนคูมาริน ใช้เป็นกลิ่นเครื่องสำอาง ครีมผสม มะพร้าว อบเชย ใช้เป็นกลิ่นยาสูบอีกด้วย

ไดไฮโดรคูมารินเป็นพิษหรือไม่

ไดไฮโดรคูมารินไม่เป็นพิษ ไดไฮโดรคูมารินเป็นผลิตภัณฑ์ธรรมชาติที่พบในแรดวานิลลาสีเหลือง ไดไฮโดรคูมารินเตรียมโดยการไฮโดรจิเนชันของคูมารินโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิลที่อุณหภูมิ 160-200 องศาเซลเซียส และภายใต้ความดัน นอกจากนี้ยังสามารถใช้เป็นวัตถุดิบ ไฮโดรไลซ์ในสารละลายด่างเพื่อผลิตกรดโอ-ไฮดรอกซีฟีนิลโพรพิโอนิก โดยการคายน้ำ และได้แบบวงจรปิด

สภาพการเก็บรักษา

เก็บในที่แห้งและเย็น พื้นที่ภายในถังควรแคบที่สุดเท่าที่จะทำได้ภายใต้ใบอนุญาตด้านความปลอดภัย และบรรจุด้วยไนโตรเจนป้องกัน เก็บในคลังสินค้าที่เย็นและมีอากาศถ่ายเทสะดวก หลีกเลี่ยงไฟและน้ำ ควรเก็บแยกจากสารออกซิไดเซอร์ ห้ามผสมรวมกัน ควรติดตั้งอุปกรณ์ดับเพลิงชนิดและปริมาณที่เหมาะสม

การศึกษาในหลอดทดลอง

จากการทดสอบเอนไซม์ในหลอดทดลอง พบว่าไดไฮโดรคูมารินยับยั้ง SIRT1 ที่ความเข้มข้นต่างกัน (IC50 เท่ากับ 208 ไมโครโมลาร์) กิจกรรมของ SIRT1 ดีอะเซทิลเลสลดลงแม้ในปริมาณไมโครโมลาร์ (85±5.8 และ 73± 13.7% ที่ 1.6 ไมโครโมลาร์ และ 8 ไมโครโมลาร์ ตามลำดับ) SIRT2 ดีอะเซทิลเลสในไมโครทูบูลก็ถูกยับยั้งในลักษณะที่ขึ้นกับปริมาณเช่นเดียวกัน (IC50 เท่ากับ 295 ไมโครโมลาร์)

หลังจากได้รับสารเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ไดไฮโดรคูมาริน (1-5 มิลลิโมลาร์) เพิ่มความเป็นพิษต่อเซลล์ในเซลล์ TK6 ในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยา ไดไฮโดรคูมาริน (1-5 มิลลิโมลาร์) เพิ่มการเกิดอะพอพโทซิสในเซลล์ TK6 ในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยา ณ จุดเวลา 6 ชั่วโมง ไดไฮโดรคูมารินขนาด 5 มิลลิโมลาร์ เพิ่มการเกิดอะพอพโทซิส ณ จุดเวลา 6 ชั่วโมงในเซลล์ TK6 หลังจากได้รับสารเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ไดไฮโดรคูมาริน (1-5 มิลลิโมลาร์) เพิ่มการอะเซทิล p53 ไลซีน 373 และ 382 ในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยาในเซลล์ TK6