ไดไฮโดรคูมาริน น้ำหอม ใช้ในอาหาร ยังใช้แทนคูมาริน ใช้เป็นแต่งกลิ่นเครื่องสำอาง ผสมครีม มะพร้าว รสอบเชย มันยังใช้เป็นรสชาติยาสูบอีกด้วย
ไดไฮโดรคูมารินเป็นพิษหรือไม่
ไดไฮโดรคูมารินไม่เป็นพิษ Dihydrocoumarin เป็นผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติที่พบในแรดวานิลลาสีเหลือง มันถูกเตรียมโดยการไฮโดรจิเนชันของคูมารินโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิลที่อุณหภูมิ 160-200 ℃ และภายใต้ความกดดัน นอกจากนี้ยังสามารถใช้เป็นวัตถุดิบ ไฮโดรไลซ์ในสารละลายน้ำอัลคาไลน์เพื่อผลิตกรด o-ไฮดรอกซีฟีนิลโพรพิโอนิก การคายน้ำ ได้รับวงปิด
สภาพการเก็บรักษา
ปิดและมืด เก็บในที่เย็นและแห้ง พื้นที่ในถังมีขนาดเล็กที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ภายใต้ใบอนุญาตด้านความปลอดภัย และเต็มไปด้วยสารป้องกันไนโตรเจน เก็บในคลังสินค้าที่เย็นและมีอากาศถ่ายเท อยู่ห่างจากไฟน้ำ ควรเก็บแยกจากสารออกซิไดเซอร์ ห้ามผสมการจัดเก็บ ติดตั้งอุปกรณ์ดับเพลิงหลากหลายและปริมาณที่สอดคล้องกัน
การศึกษาในหลอดทดลอง
การทดสอบเอนไซม์ ในหลอดทดลอง ไดไฮโดรคูมารินเหนี่ยวนำให้เกิดการยับยั้งที่ขึ้นกับความเข้มข้นของ SIRT1 (IC50 ของ 208μM) การลดลงในการออกฤทธิ์ของดีอะซีติเลส SIRT1 ถูกสังเกตพบแม้ในปริมาณไมโครโมลาร์ (การออกฤทธิ์ 85±5.8 และ 73± 13.7% ที่ 1.6μM และ 8μM ตามลำดับ) ไมโครทูบูล SIRT2 ดีอะเซติเลสยังถูกยับยั้งในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยาที่คล้ายกัน (IC50 ของ 295ไมโครโมลาร์)
หลังจากได้รับสัมผัสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ไดไฮโดรคูมาริน (1-5 มิลลิโมลาร์) เพิ่มความเป็นพิษต่อเซลล์ในสายพันธุ์เซลล์ TK6 ในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยา ไดไฮโดรคูมาริน (1-5 มิลลิโมลาร์) เพิ่มการตายของเซลล์ในสายพันธุ์เซลล์ TK6 ในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยาที่จุดเวลา 6 ชั่วโมง ไดไฮโดรคูมารินขนาด 5 มิลลิโมลาร์เพิ่มการตายของเซลล์ที่จุดเวลา 6 ชั่วโมงในเซลล์ TK6 หลังจากระยะเวลาการสัมผัสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ไดไฮโดรคูมาริน (1-5 มิลลิโมลาร์) เพิ่มอะซิติเลชั่น p53 ไลซีน 373 และ 382 ในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยาในสายเซลล์ TK6
เวลาโพสต์: 01-01-2024